Proyectos financiados con fondos públicos
El objetivo es la contratación de jóvenes profesionales que hayan finalizado la Formación Sanitaria Especializada con el fin de desarrollar un plan de formación en investigación en ciencias y tecnologías de la salud que simultanearán con actividad asistencial. Los contratos se conceden de forma competitiva.
INVEST/2023/532 PROGRAMA INVESTIGO 2023 SUBVENCIONES PARA LA CONTRATACIÓN DE 4 PERSONAS JÓVENES DEMANDANTES DE EMPLEO EN LA REALIZACIÓN DE INICIATIVAS DE INVESTIGACIÓN E INNOVACIÓN EN LA COMUNITAT VALENCIANA
Mediante el Programa Investigo 2023, buscamos incorporar 4 contratos de 2 años que nos permitan formar a 2 jóvenes investigadores y 2 jóvenes como personal de apoyo técnico, con la intención de que se conviertan en personal permanente del Laboratorio de Ingeniería Biomédica y Tisular (BTELab), situado en la Fundación del Hospital General de Valencia (FIHGUV) desde 2020. El objetivo fundamental es consolidar la labor investigadora y de transferencia tecnológica del laboratorio, algo que hasta el momento ha resultado complicado debido al periodo de pandemia y los posteriores problemas asociados. Como contraprestación, el BTELab ofrece una formación en tecnologías punteras asociadas con diversos campos como son la manufactura aditiva (o impresión 3D), desarrollos en ingeniería biomédica y la ingeniería de tejidos y la regeneración con células madre. El laboratorio fusiona en un entorno único multidisciplinar e internacional, investigadores y técnicos de reconocida trayectoria que lo hacen único en sus características no solo en la Comunidad Valenciana, sino en toda la Unión Europea (UE). Actualmente, el ambiente y los métodos de trabajo empleados buscan asentar las capacidades y combinar las tecnologías con las que se trabaja, potenciando sus sinergias.
Esta ayuda es la financiación correspondiente a 2 perfiles Módulo A (Técnico Superior Laboratorio y Técnico Superior Videojuegos) y 2 perfiles Módulo B (Programador Informático e Ingeniero Industrial o Biotecnólogo).
El proyecto comprende 4 grandes líneas de innovación asociadas a los servicios de Cirugía Torácica, Cirugía General, Urología y Obstetricia y Ginecología. Estas líneas buscan potenciar la innovación en cirugía robotizada a través de la adaptación ergonómica del equipamiento e instrumental quirúrgico, la utilización de biomateriales funcionales, el desarrollo de sistemas de asistencia en el acto quirúrgico y de sistemas de formación y planificación de las intervenciones mediante técnicas de simulación y realidad mixta.
Esta ayuda es la financiación correspondiente a:
• Módulo A. Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico o afines. (Personal de Apoyo).
• Módulo A. Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico o afines (Personal de Apoyo).
• Módulo B. Grado o MSc. en Farmacia/Ingeniería Química o afines con experiencia en farmacocinética, ensayos de metabolismo y/o validación de productos cosméticos o farmacéuticos y/o MSc. en Cosmetología/productos sanitarios.
• Módulo B. Ingeniero o Graduado informático o afines con conocimientos en programación y/o biomedicina.
El estudio de la inmunobiología tumoral requiere modelos complejos que recapitulen las interacciones entre el tumor y el microambiente tumoral. Esto es de particular interés en el caso del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés), donde alrededor del 50% de los pacientes tratados con inmunoterapia aún no muestran beneficios de supervivencia. Por lo tanto, esta propuesta tiene como objetivo crear un repositorio de organoides tumorales derivados de pacientes con NSCLC y que incluyan células inmunes, para la identificación y validación de células T reactivas contra tumores. Mediante el uso de NGS, citometría de flujo multiparamétrica, perfiles de citocinas y nuevas herramientas bioinformáticas, analizaremos en profundidad las características de los linfocitos específicos de neoantígenos para acelerar la búsqueda de biomarcadores precisos y nuevas estrategias terapéuticas de base inmunológica más personalizadas.
El cáncer de ovario (CO) es el tumor ginecológico más letal, lo cual se explica en parte por las metástasis al diagnóstico, la adquisición de quimiorresistencia y las frecuentes recidivas. El subtipo seroso de alto grado (COSAG) es el más frecuente y de peor pronóstico. La sensibilidad de las técnicas de imagen para detectar recurrencias requiere un tamaño >1cm3, implicando millones de células tumorales proliferando. La NETosis es una forma especializada de muerte de los neutrófilos, que genera trampas extracelulares (NETs) compuestas de histonas y ADN y que recientemente se han involucrado en la metástasis, inmunoevasión y trombosis asociada al cáncer.
- Nuestra hipótesis es que los NETs inducidos por CO presentan características moleculares específicas para optimitzar la interacción con las células de CO diseminadas, contribuyendo a la progresión tumoral. Así, la comprensión del mecanismo molecular subyacente serviría para diseñar un dispositivo de detección temprana de recurrencias cuya eficacia se probará in vitro e in vivo (modelo murino). También planteamos la hipótesis de que los biomarcadores de NETosis permitirían distinguir pre-quirúrgicamente a las pacientes COSAG de otros tipos de CO, reduciendo la carga psicológica, económica y las pruebas complementarias secundarias al manejo de sospecha de COSAG.
- El estudio incluye dos cohortes de pacientes (COSAG avanzado, otros tumores ováricos malignos y benignos) y mujeres control: retrospectiva (n=70 y n=30, respectivamente) y prospectiva (n=230 y n=60, respectivamente). Nuestro equipo es multidisciplinar, multicéntrico e internacional, compuesto mayormente por investigadoras, con 2 hospitales de referencia (CHGUV y HGUC) y 4 centros de investigación (FIHGUV, IIS La Fe y UPV, Valencia, WWU, U. Münster (Alemania).
El objetivo de este proyecto consiste en crear una versión completamente funcional e industrializable de la guía dinámica dirigible neumática (GDDN) con patente europea EP20382289.5 pasando de un prototipo TRL4-5 a un dispositivo TRL6-7.
La metodología del proyecto consiste en desarrollar y evolucionar la guía, en diferentes iteraciones hasta conseguir una guía funcional industrializable y en precio de mercado, testándose en un entorno simulado de laboratorio (TRL5-6) y posteriormente alcanzar un TRL6-7 tras la validación clínica en pacientes reales.
Esta guía resuelve:
1. Los problemas de direccionamiento de la guía por la vía aérea mediante un mecanismo accionado a voluntad que permite dirigir la punta de la guía moviéndola en dos sentidos 130º.
2. Los problemas de hipoxemia y mala visibilidad al disponer de un canal interno único que permite a la vez tanto aspirar contenido, como insuflar oxígeno, siendo una novedad que se puedan realizar ambas acciones de forma secuencial sin demora.
3. Reduce el riesgo de choque del tubo con las cuerdas vocales durante el descenso al disponer de un sistema neumático que ancla distalmente el tubo sin necesidad de descenderlo, facilita la transición entre los diferentes diámetros de guía y tubo y también facilita la expansión de un tubo de diámetro reducido con memoria de forma que recubre la guía y que se expande tras recibir el estímulo adecuado permitiendo liberarse de la misma quedando alojado en tráquea.
Obesity is one of the main population health threats worldwide, with a sustained increase in prevalence over the last decades and a constellation of co-morbidities that seriously hamper individual wellbeing and life-expectancy. Despite major research efforts, besity treatments have proven of limited efficacy. Thus, effective prevention strategies are essential to avoid the full spectrum of metabolic complications of overweight during the life-course. Adult obesity is rooted on early maturational events, including athophysiological and psychological determinants occurring during the gestational, infantile and/or adolescent periods, which globally remain ill defined. Identification of such early pathogenic mechanisms and markers of metabolic disease is key for active prevention and personalized management of body weight disorders later in life. Of note, pathogenic mechanisms and susceptibility to obesity are seemingly gender-dependent, but this aspect remains underexplored and may compromise effectiveness of preventive measures and treatments tackling obesity and its complications.
eprObes (for early Prevention of Obesity) is a multidisciplinary, patient-centered project, involving clinical studies targeting different maturational windows, coupled with cognitive, mental health, life-style and behavioral studies, as well as mechanistic analyses in suitable preclinical models, whose major aim is to define effective strategies for active prevention of obesity during the life-course, with particular focus on early developmental events, from prenatal (including peri-conceptional) to pubertal periods, and determinants of feeding behaviors. Multi-omics studies and integral analysis of eprObes data, assisted by bioinformatic technologies and artificial intelligence, will permit definition of tailored preventive measures and life-style interventions, at key maturational periods, to avoid excessive body weight gain and lifetime metabolic complications in both sexes.
INNEST/2023/195
There is an important need to cover this critical gap and, more specifically, to have biomarkers allowing to relate the degree of PA with effects on health. INTEGRActiv addresses this new scientific and societal challenge by focusing on the identification of integrated markers reflecting both aspects - PA level and health - in children and adolescents, which represent an important target population to address personalized interventions to improve future, life long, metabolic health. Identification of new biomarkers will be achieved by combining measures of PA and cardiorespiratory and muscular fitness with anthropometric measures, cardiovascular risk factors and endocrine markers, cytokines, circulating miRNA, and gene expression profile in blood cells and metabolomics profile in plasma and blood cells.
Following identification in a core cohort and data integration analysis, candidate biomarkers will be further assessed in core cohort subjects after educational intervention and in existing samples from other independent studies. INTEGRActiv encompasses relevant progress beyond the state-of-the-art for a) the definition of potential biomarkers for PA level in childhood and adolescence; b) the provision of relevant mechanistic information for the link between PA and metabolic health in youth subjects; c) the identification of factors such as age, gender, body weight, sleep behavior and puberal status that quantitatively affect biomarker responses; d) the use and development of new tools in biomarker research, including integrative analysis; e) further assessment and first-step validation of promising candidate biomarkers in an intervention study and other independent studies. It is expected that new identified robust biomarkers reflecting PA level and its relation with health will guide nutritional/life-style and clinical advice and public policies related to endorse biomarker- based personalised PA, with a better adherence and response, to promote health and prevent disease risk factors since early stages of life.
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
El objeto de esta actuación es la adquisición de infraestructuras y equipamientos científicos, con el fin de dotar a los beneficiarios de instalaciones y equipos instrumentales que deberán ser de uso comunitario o, al menos, compartido por distintos grupos de investigación de una misma institución.
La finalidad de esta actuación es el fortalecimiento de las capacidades de investigación de los grupos de investigación de las entidades beneficiarias mediante la adquisición de infraestructuras que permitan mejorar su rendimiento científico.
Los contratos "Río Hortega" posibilitan la consolidación del personal clínico investigador en el Sistema de Ciencia y Tecnología del estado español. Los "Río Hortega" están dirigidos a profesionales sanitarios que hayan terminado el período de formación sanitaria especializada.
El objeto de esta actuación es la contratación de profesionales para el desarrollo de un plan de formación en investigación en ciencias y tecnologías de la salud que simultanearán con actividad asistencial correspondiente a su especialidad.
El laboratorio de Ingeniería Biomédica y Tisular, ubicado en la FIHGUV, comenzó su andadura en marzo de 2020, al amparo de la ayuda del Plan GenT (Programa para el apoyo a personas investigadoras con talento) de la Conselleria de Innovación.
La Dra. Carmen Escobedo, IP del laboratorio, ha regresado a la Comunitat Valenciana tras 10 años trabajando como jefe de grupo en prestigiosas universidades internacionales como Univ. Harvard, TWINS-Waseda Tokio y la Univ. Helsinki, en las que ha podido aprender las técnicas más avanzadas de manufactura aditiva (3D Bioprinting, OOC y CST) de la mano de sus creadores, los profesores J. Lewis, C. Chen, D. Ingber y T. Okano.
A través de esta ayuda concedida por la Conselleria de Innovación se busca contratar a 3 jóvenes investigadores que se incorporen al laboratorio de Ingeniería Biomédica y Tisular y sean formados en dichas tecnologías, con la intención de que se conviertan en personal permanente del laboratorio y permitan conseguir la consolidación del mismo. Asimismo, se pretende fomentar la autonomía e independencia de los investigadores, su espíritu creativo y pensamiento científico crítico y, en general, mejorar la multidisciplinariedad del equipo.
A pesar de la importancia de los problemas de cicatrización en nuestro sistema sanitario, durante los últimos 18 años solamente dos productos específicos para el tratamiento de la cicatrización han obtenido la autorización para su distribución y venta en la Unión Europea (UE) 1. Tradicionalmente, los estudios pre-clínicos de fármacos se llevan a cabo empleando modelos animales 2. El 50% de los fármacos que obtienen luz verde tras los estudios con animales, resultan ser tóxicos para humanos durante los correspondientes ensayos clínicos. Existen divergencias significativas entre la biología humana y animal en términos de expresión génica, inmunología, y el metabolismo de fármacos 3. Además, los modelos animales resultan ineficaces reproduciendo determinados tumores, enfermedades autoinmunes, y en estudios de toxicología en la piel. Todo ello, unido a las implicaciones éticas inherentes a su empleo, aconseja reducir o evitar su uso en estudios de validación. La falta de modelos de piel biomiméticos que mejoren la eficiencia de los ensayos preclínicos es uno de los principales problemas que contribuyen a agravar la situación.
Por tanto, existe una clara necesidad de crear modelos funcionales capaces de reproducir la fisiología de órganos y tejidos in vitro. El objetivo general del proyecto es crear una plataforma biomimética de piel artificial completa y con vasculatura funcional, para llevar a cabo pruebas de medicamentos y cosméticos in vitro.
A largo plazo, el objetivo es utilizar esta nueva plataforma en múltiples pruebas, como experimentos de radiación cutánea para estudios de cáncer, con la finalidad fundamental de reducir el uso de modelos animales.
CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL
Caracterización de nuevas alteraciones genéticas en tumores sólidos (TS) pediátricos a través del análisis NGS de muestras de biopsia líquida (BL) de pacientes, y su evaluación como marcador pronóstico, accionable o de seguimiento.
Para ello, se ha diseñado un panel específico dirigido a cáncer infantil y adaptado a BL, que contiene 391 genes para realizar un estudio combinado de NGS, número de copias génicas y reordenamientos moleculares. Se trata de un estudio prospectivo de pacientes pediátricos con TS a nivel genético, molecular y clínico, en el momento del diagnóstico inicial, la recaída y el seguimiento. Para evaluar la utilidad de la BL en el diagnóstico y seguimiento de pacientes, así como distinguir las alteraciones genéticas de origen somático de las de origen germinal, el estudio también se realiza en muestras de tumor y sangre.
El panel NGS ha sido perfeccionado y se ha ampliado su cobertura al análisis de 408 genes asociados a cáncer pediátrico. Los resultados más significativos muestran que el análisis NGS de las BL de pacientes con neuroblastoma refleja siempre el perfil de alteraciones genéticas de este tumor, descubriendo incluso alteraciones relevantes para el pronóstico o tratamiento que no se detectaron en las biopsias tumorales de extracción dificultosa o parafinadas. Se ha realizado el seguimiento a lo largo de los distintos momentos de la enfermedad en muestras de BL de 30 pacientes (101 muestras). En todos los casos, la cuantificación de los diferentes marcadores moleculares se ha correspondido con el estado de enfermedad mínima residual, previendo incluso recaídas. Estos resultados indican que la BL puede suponer una herramienta útil para el diagnóstico y seguimiento de pacientes pediátricos con neuroblastoma.
Procesamiento y creación por impresión 3D de modelos anatómicos realistas y órtesis de geometría compleja, empleando nuevos materiales poliméricos, que permitan llevar a cabo planificaciones quirúrgicas personalizadas y reducir los efectos secundarios de tratamientos respectivamente.
El proyecto plantea la generación e integración que genere una unidad de soporte "piloto" común de asistencia basada en la manufactura aditiva a cirugías y generación de órtesis personalizadas a múltiples servicios hospitalarios de en la Comunitat Valenciana. Este tipo de actuaciones representan una necesidad de primer orden transmitida por los distintos servicios del sector hospitalario. El enorme número de profesionales y diversidad de servicios hospitalarios interesados e incorporados a REALISTIC demuestra claramente su necesaria implementación en la Comunitat Valenciana. En estos momentos, el tipo de unidad piloto de referencia que se plantea en REALISTIC no existe en ninguno de los hospitales de la Comunitat.
FIHGUV(coordinador), AIMPLAS, IT3D.
HYPERTENSION ASSOCIATED TO CHRONIC RESPIRATORY DISEASES
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (PAH) (class 1) and pulmonary hypertension (PH) associated to chronic lung diseases (CLD) such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) (group 3) are severe vascular diseases with an elevated mortality. Recent evidence indicate that IL-11 system could be involved in PAH and PHCLD. Previous findings of our group indicate an overexpression of IL-11 in pulmonary arteries (PA) from idiopathic PAH
and PHCLD-IPF. Furthermore, IL-11 has the potential to induce cell proliferation, migration, inflammation and fibrosis that are also observed in PH.
In this project, members of the IL-11 system, together with molecular markers of PA remodeling, will be measured in lung tissue, isolated PA and serum of patients with PAH, PHCLD (IPF-COPD) and control-healthy subjects, and correlated with disease clinical parameters of severity, to evaluate the role of IL-11 system as biomarker of PH. In isolated human PA (ex vivo) it will be tested the effect of IL-11 system on PA vasoconstriction in organ baths and precision cut lung slice 3D videomicroscopy. In other experiments, it would be evaluated, in vitro, the role of the IL-11 system on primary human PA endothelial and smooth muscle cells, PA stromal fibroblasts, circulating fibrocytes and monocytes, on a broad of cellular processes involved in PH and PA remodeling. In addition, It will be analyzed the direct effect of IL-11 on PH through the chronic IL-11 administration. Different animal models of monocrotalin, bleomycin and cigarette smoke-induced PH will be evaluated under the administration of therapeutic siRNA-IL-11/IL-11R. The results obtained in this pre-clinical and translational study can be of potential value to future clinical strategies and treatments in PAH and PHCLD patients.
The main objective of this research project is to evaluate the participation of the IL-11 system in the activation and cellular transformations that participate in idiopathic PAH and HPCLD such as IPF and COPD, as well as in the clinical and functional characteristic aspects as preclinical and translational basis of futures treatments.
Generación de nuevas herramientas tecnológicas no intrusivas basadas en IA, para la generación de nuevos indicadores de salud que favorezcan la prevención y mejoren el manejo y seguimiento del estado de fragilidad y las afectaciones crónicas más prevalentes en los adultos mayores.
Para ello, el proyecto plantea una serie de objetivos de investigación dirigidos a la creación de una arquitectura tecnológica capaz de evaluar de forma continua el estado de salud de los adultos mayores, identificar su nivel de riesgo asociado a la condición de fragilidad y cronicidad, y prevenir el deterioro y complicaciones a través de la detección de situaciones de riesgo y la intervención inmediata.
La base de esta investigación son los nuevos conceptos de Inteligencia Artificial (IA) e integración de sensores ambientales y portables para la monitorización no invasiva que permitan la recopilación continua de datos de la vida cotidiana de las personas mayores que permitan mejorar el control y prevención de la salud de esta población. Estos desarrollos contribuirán a lograr una atención sociosanitaria más eficaz y eficiente, que permita una prescripción óptima de recursos personalizados para favorecer un envejecimiento saludable.
S2GRUPO (Coordinador), MYSPHERA, Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV), Fundación Investigación Hospital General Universitario de València
Mejora en la transferencia de resultados de los proyectos de investigación realizados en el Consorcio Hospital General Universitario de València gracias a la incorporación de un Agente de la Innovación para FIHGUV.
El objetivo de esta línea de ayuda es la puesta en marcha de una red de agentes de innovación en universidades, centros de investigación, asociaciones empresariales y otras entidades de apoyo a la innovación para promover la explotación del conocimiento y su transferencia hacia las empresas. Incentivando la contratación de personas cuya función será favorecer la investigación aplicada y orientada a resultados, el trasvase del conocimiento hacia las empresas, así como promover una colaboración estable y a largo plazo entre los universos industrial/empresarial y científico/universitario.
Estudio prospectivo observacional para evaluar la eficacia de las nuevas técnicas de mapeo óptico y biopsia líquida en la monitorización de la complejidad y dinamismo genético en los pacientes con leucemia linfática crónica (LLC).
Los objetivos generales de la investigación son:
1. Evaluar la complejidad genómica en la LLC detectada mediante mapeo óptico.
2. Analizar el papel del ADN tumoral circulante (ctADN) como biomarcador para el seguimiento de la enfermedad y detectar precozmente las recaídas o resistencias moleculares al tratamiento.
3. Estudiar la importancia de los miRNAs en la patogénesis de la LLC.
Como hipótesis de partida se plantea que la aplicación del mapeo óptico y la biopsia líquida resultaría esencial en la caracterización molecular de los pacientes con LLC, ya que permitiría monitorizar la complejidad genómica y la dinámica clonal a lo largo del tiempo, e identificar los cambios genómicos asociados a la progresión, desde el establecimiento de una fase estable, hasta los estadios más avanzados con requerimiento terapéutico o la progresión a síndrome de Richter. La integración de las anomalías cromosómicas y las alteraciones genéticas con los parámetros clínicos supone un reto fundamental para comprender la heterogeneidad descrita en la LLC. Finalmente, la detección temprana de la progresión molecular o de los mecanismos de resistencia a las terapias actuales supondría la base para una medicina personalizada y un mejor aprovechamiento de los recursos sanitarios.
CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL
El cáncer de pulmón representa un problema de salud pública de enorme magnitud. Debido a que en un alto porcentaje este tipo de tumores se asocia con el hábito tabáquico, una de las características del cáncer de pulmón es su alta carga mutacional, de manera que el sistema inmune sería potencialmente capaz de detectar los neoantígenos presentes en el tumor y eliminar a estas células transformadas. Sin embargo, los tumores poseen la capacidad de evadir la inmunovigilancia a través de diversos mecanismos que van desde la presentación antigénica disfuncional hasta la modulación del microambiente tumoral (TME) volviéndolo inmunosupresor mediante la liberación de mediadores solubles que inhiben la funcionalidad de las células inmunes o el reclutamiento de células con capacidad inmunosupresora.
Recientemente, una nueva aproximación terapéutica dirigida a la modulación de la actividad de las células inmunes ha demostrado ser efectiva en un grupo de tumores sólidos, entre ellos el cáncer de pulmón. A pesar de que se consiguen remisiones completas y prolongadas, no todos los pacientes se benefician de este tipo de tratamientos, por lo que la identificación de biomarcadores que permitan seleccionar aquellos pacientes capaces de responder a este tipo de tratamientos es clave para lograr una oncología de precisión. Hasta el momento se ha propuesto valorar la expresión de PD L1, un ligando del eje PD 1/ PD L1 como biomarcador predictivo y más recientemente la carga mutacional tumoral y la inestabilidad de microsatélites, logrando estos marcadores definir grupos de pacientes con mayor beneficio clínico, sin embargo, dada la complejidad de las interacciones tumor/ TME, estos marcadores resultan insuficientes para caracterizar de manera exhaustiva el estatus inmune en cáncer de pulmón.
Por lo tanto, en este proyecto se plantea un abordaje multidimensional basado en la caracterización de los infiltrados inmunes, análisis de la carga mutacional, secuenciación de los receptores de células T y análisis de la microbiota, para obtener una caracterización más integral del escenario inmune que ocurre en cada tumor de manera que, a través de esta aproximación se logren resultados más concluyentes en cuanto a la selección de posibles biomarcadores inmuno relacionados que permitan mejorar la precisión pronóstica y predecir respuestas a tratamientos basados en terapias inmunes.
CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL
El objetivo general de este proyecto es determinar la bioseguridad de las distintos tipos de prótesis mamarias y su potencial papel en el desarrollo de cáncer.
1. Estudio de la aparición de alteraciones genéticas y citológicas en las células de la cápsula de prótesis mamarias tras la exposición a silicona.
Para alcanzar este objetivo se emplearán técnicas de secuenciación masiva de RNA que permitirán detectar la presencia de alteraciones genéticas. Al mismo tiempo se llevará a cabo un estudio histológico de las partes de la capsula del implante conservadas en parafina empleando marcadores conocidos de cáncer de mama (BIA-ALCL) y los potenciales candidatos obtenidos durante el screening de RNA.
2. Creación de bases de datos retrospectivas para llevar a cabo un estudio estadístico de la evolución de las donantes de muestras, transcurridos varios años después de la retirada de las prótesis.
Finalmente, los miembros de la clínica se encargarán de recabar información de forma anónima sobre la evolución de las donantes de las muestras analizadas, para poder llevar a cabo un estudio estadístico retrospectivo sobre su evolución y estado actual, complementando así los hallazgos obtenidos en el apartado anterior. Para elaborar estas bases de datos, se emplearán los cuestionarios creados con anterioridad por el equipo y publicados en anterioridad.
3. Puesta en común de resultados, transferencia de los conocimientos a la clínica y elaboración de consejo clínico para crear un protocolo de actuación aplicable a pacientes.
El objetivo es poder encontrar factores que ayuden a determinar cuál es el periodo óptimo de duración de los implantes (mediante estudio retrospectivo de las bases de datos creadas), una aplicación en el estudio pre y post quirúrgico para evitar reacciones inmunológicas graves mediante el estudio de una batería de marcadores y mejorar la metodología de detección de enfermedades relacionadas con los implantes, incluso la predisposición a padecer cáncer de mama.
TACHYCARDIA
Ventricular tachycardia (VT) is an unpredictable and potentially deadly condition and should be promptly treated with catheter ablation and medication, before irreversible and potentially fatal organ damage follows. Unfortunately, this combination of treatments does not prevent VT reoccurrence in 30-50% of VT patients and while they can undergo multiple invasive ablations, technical difficulties or refusal of the patient can lead to a lack of effective treatment options.
A promising novel, non-invasive treatment option for VT is stereotactic arrhythmia radioablation (STAR). Besides being noninvasive, STAR can also be used to reach locations that are inaccessible for catheter ablation, which may potentially improve effectiveness of overall VT treatment.
Small scale first in men/early phase trials have been performed for STAR, providing proof-of-concept for clinical safety and efficacy. However, patients with recurrent VT are not a homogenous group and each center deals with different inclusion criteria, imaging and/or target definition. Many questions remain and the available studies lack the power to clinically validate the approach and prepare for late stage phase III trials.
The STOPSTORM consortium sets out to consolidate all current and future European efforts to clinically validate STAR treatment by merging all data in a validation cohort study, standardising pre-treatment and follow-up, in order to collect the data sets and statistical power needed to unanimously establish clinical safety, efficacy and benefit for STAR.
The STOPSTORM consortium also sets out to refine protocols and guidelines, determine volumes of interest, define and model the optimal target region and target dose, also in relation to surrounding healthy tissues (i.e. organs at risk) and determine which patient population and underlying cardiopathies respond best to STAR. By doing so the STOPSTORM consortium paves the way to consensus and future late stage clinical trials for STAR.
Desarrollo de tecnología aplicada a la robotización de la cirugía a partir de la experiencia de 4 servicios quirúrgicos del Hospital General en colaboración con institutos tecnológicos de la Comunitat Valenciana, con el objetivo de optimizar la utilización del Sistema Robótico Da Vinci en los procesos quirúrgicos.
El proyecto comprende 4 grandes líneas de innovación asociadas a los servicios de Cirugía Torácica, Cirugía General, Urología y Obstetricia y Ginecología. Estas líneas buscan potenciar la innovación en cirugía robotizada a través de la adaptación ergonómica del equipamiento e instrumental quirúrgico, la utilización de biomateriales funcionales, el desarrollo de sistemas de asistencia en el acto quirúrgico y de sistemas de formación y preparación de las intervenciones mediante técnicas de simulación y realidad mixta.
RICARDO GUIJARRO JORGE
JUAN GILABERT ESTELLÉS
CRISTOBAL ZARAGOZÁ FERNÁNDEZ
Complementar los gastos salariales y la formación del personal investigador, técnico y gestor durante el año 2021.
Aportación económica excluida de la Ley General de Subvenciones para colaborar en la financiación de los gastos derivados de los proyectos de investigación.
Desarrollo de tecnología aplicada a la robotización de la cirugía a partir de la experiencia de cuatro servicios quirúrgicos del Hospital General en colaboración con institutos tecnológicos de la Comunitat Valenciana, con el objetivo de optimizar la utilización del Sistema Robótico Da Vinci en los procesos quirúrgicos.
El proyecto comprende 4 grandes líneas de innovación asociadas a los servicios de Cirugía Torácica, Cirugía General, Urología y Obstetricia y Ginecología. Estas líneas buscan potenciar la innovación en cirugía robotizada a través de la adaptación ergonómica del equipamiento e instrumental quirúrgico, la utilización de biomateriales funcionales, el desarrollo de sistemas de asistencia en el acto quirúrgico y de sistemas de formación y planificación de las intervenciones mediante técnicas de simulación y realidad mixta.
EMILIO LÓPEZ ALCINA
RICARDO GUIJARRO JORGE
CRISTÓBAL ZARAGOZA FERNÁNDEZ
JUAN GILABERT ESTELLÉS
01/01/2022
1 AÑO
PBL00147
ACIF/2020/216 CE - AYUDA PREDOCTORAL CÁNCER DE OVARIO
ACIF/2020/216
EVA GONZÁLEZ CANTÓ
17/11/2020
3 AÑOS
CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL
AUTONÓMICA
PBL00139
AMPER-03/20 CS-RECURSOS HUMANOS
AMPER-03/20
FUNDACIÓN INVESTIGACIÓN HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALÈNCIA
01/01/2020
1 AÑO
AUTONÓMICA
PBL00144
144/20 MANEJO DE LA RESPUESTA A LA CRISIS SANITARIA EN UN HOSPITAL TERCIARIO ESPAÑOL MEDIANTE SEGUIMIENTO POR MAPA GEOTEMPORAL (COVID-19)
144/20
CAROLINA SOLEDAD ROMERO GARCIA
09/06/2020
6 MESES
CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL
AUTONOMICA
PBL00145
DESARROLLO DE UN ALGORITMO PRONOSTICO EN CANCER DE OVARIO Y ENDOMETRIOSIS BASADO EN MARCADORES INMUNITARIOS Y DE LA TRANSICION EPITELIO-MESENQUIMA
GV/2020/200
JOSEP MARI ALEXANDRE
2 AÑOS
LOCAL
JUAN GILABERT ESTELLES, CRISTOBAL ZARAGOZA FERNANDEZ, RICARDO GUIJARRO JORGE, EMILIO LOPEZ ALCINA
| INNVAL10/19/024 GUÍA DIRIGIBLE DINÁMICA NEUMÁTICA CON TUBO EXPANSIBLE (GDDN) PARA EL MANEJO DE LA VÍA AÉREA |
| 01/07/2019 |
| ALBA GUIRAL SOLER |
| AMPER-01/19 CS-RECURSOS HUMANOS |
| PBL00128 |
A) Fase exploratoria
A.1. Comparar la expresión celular de marcadores de inmunomodulación en células de CPNM (líneas celulares y cultivos derivados de muestras de pacientes) cultivadas o bien en monocapa, o bien en esferas tumorales.
A.2. Comparar la expresión celular de marcadores relacionados con célula madre tumoral en las dos posibles condiciones de cultivo (monocapa y esferoides)
A.3. Valorar en sobrenadantes de medio de cultivo de células cultivadas en monocapa y en esferas la presencia de mediadores solubles con capacidad inmunosupresora o inmunorreguladora.
A.4. Analizar la influencia de los mediadores inmunes solubles producidos por las tumoresferas sobre diferentes poblaciones de células de la inmunidad innata y adaptativa inmunes (células NK, linfocitos T, linfocitos B).
A.5. Identificar molecularmente los mecanismos que están involucrados en la modulación que ejercen las células inmunes que infiltran el tumor sobre células tumorales y las CSCs.
A.6. Generación de una plataforma in vivo de tumores obtenidos a partir de CSC aisladas de CPNM humanos xenoinjertadas en ratones, que servirán para validar la capacidad iniciadora de tumores de las tumor-esferas y como modelo experimental para probar nuevas estrategias terapéuticas.
B) Fase traslacional
B.1. Trasladar los hallazgos de la fase exploratoria al análisis de biomarcadores en muestras de tejido tumoral de pacientes con CPNM sobre una cohorte de prueba.
B.2. Validar los resultados obtenidos en la cohorte de prueba en una cohorte de pacientes independiente (cohorte de validación).
B.3. Integrar los hallazgos más relevantes del proyecto sobre la relación CSC-microambiente inmune.
CARLOS CAMPS
ELOISA JANTUS
